Si riscontra prevalentemente nell'infanzia, l'età coinvolta arriva sino a quella adolescenziale, l'incidenza del disturbo prevale sulle donne
Fra i sintomi e i segni clinici si riscontrano in primo luogo una diminuzione ambulatoriale che arriva fino alla completa paralisi del soggetto, si è notato che le anomalie sono meno marcate al mattino aumentando durante il giorno. I sintomi possono comportare una diagnosi errata, infatti i disturbi sono simili al morbo di Parkinson nella forma giovanile.
La causa è genetica, mappato nel cromosoma 14q
Come farmaci da somministrare si è notato un'ottima risposta alla levodopa
